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服装GRS认证流程在线咨询「在线咨询」

发布时间:2022-03-25 02:14:00        作者:验厂之家








***回收标准认证-GRS的好处

   GRS认证时公司文件就是生产管理手册了。如果有外发加工单位,每个单位根据自身职能准备生产管理手册。

  GRS 体系计划。

  GRS 产品规格表。

  GRS ***染化料助剂评估:

  1.化学品管理程序 CMS。

  2.化学品评估记录。

  3.化学品清单包括供应商信息及 MSDS 等。

  GRS 原料采购汇总表,包括相关采购、运输单据、GRS 原料声明或交易证书;GRS 原料统计:采购-使用-库存。

  营业执照、税务登记证、组织机构代码证等证书。

  生产流程图。

  车间和仓储区域平面图,包括机台排列,设备清单、生产线、存储区域等标识出 GRS 再生产品***且与平面图保持一致。






GRS认证注意事项-验厂之家

  GRS认证注意事项:

   咨询师在诊断工厂时, 主要分为文件诊断和现场诊断。 在此次诊断中一定要做到细心和耐心,切记要将所有的问题点全部找出来,忌日后逐步发现问题点的习惯。

(1) 文件诊断:

1) 根据文件清单,逐一查看工厂的文件是否缺失,现有的文件是否正确,特别对于工厂现    有的文件一定要看仔细,查看是否符合此项目的要求,是否有出现不符合项,其中对于一些    ***性文件、 检测报告等一定要查看其真伪性, 避免出现到审核时才发现问题。

2) 在查看文件时,要了解工厂的真实情况,在咨询师做资料时能与工厂真实情况靠拢就尽量根据真实情况去完善资料,方便以后的员工培训。

(2) 现场诊断:

1) 在现场诊断过程中,咨询师应走访查看其厂区范围内的任何一处。查看时发现的每一个    问题点都要保留详细的笔录。

2) 在查看现场时,主动询问陪同人是否有特种设备及危险化学品等情况。

3) 在写诊断整改报告时, 将文件及现场诊断整改报告分开写。阶段工作应得出如下结果:诊断及整改方案,硬件采购清单,工作计划及时间推进表,

4) 因未经充分求证,所以日诊断不可出正式报告





GRS***回收标准深度分析

GRS 需要审核哪些内容?

1.公司介绍。

2.引用文件(认证标准及有关法令法规)。

3.手册批准和任命负责人(该认证管理体系的负责人任命)。

4.适用范围(该手册函盖的生产活动范围)。

5.部门职责(附组织结构图)。

6.质量管理体系:

1)文件管理程序(规定如何对文件进行编制、审查、批准、编号,发放、作废,回收等 )。

2)记录管理程序(规定如何对记录进行记录、存放、存档、提取等 )。

3)销售服务管理规范(TC申请-TEXITC.F01(03),产品规格表-Product Specification Form申报)(对新有机棉产品的申报,对出运后有机棉产品交易证书的申请及和客户沟通的具体操作要求 )。

4)生产操作规范(对每道工艺在生产前、中、后的清洁,隔离,标识,防护等措施,根据风险评估,在必要的步骤采取适当的措施防止污染和混淆情况发生 (附生产区域规划配置图和生产流程图),记录识别和标牌使用等)。

5)品质检验操作规范(印度棉***)&(其他天然或再生纤维***、色牢度及残留检测报告-GOTS)(对每道需要抽样检查的操作要求,对于如何抽样及防止抽样时产生有机棉产品污染和混淆的要求,以及如何特别关注保证有机棉产品的检验结果的准确和可靠)。GRS认证2018版审核清单已经新鲜出炉:我们先看一下2018版清单1。






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