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全球回收标准GRS认证2018版的审核清单（一）

GRS认证2018版审核清单已经开始实施，让我们先看看他的内容有哪些?

GRS认证2018版审核清单已经新鲜出炉：

我们先看一下2018版清单

1. GRS体系计划

2.GRS产品规格表

3.营业执照、税务登记证、组织机构代码证

4.GRS生产管理手册和程序

5.GRS原料供应商评估记录

6.GRS原料采购文件汇总

7.GRS原料验收检查记录

8.GRS生产风险点评估及控制措施

9.GRS生产追溯记录

10.GRS清洁记录

11.GRS销售记录

12.GRS成品标签（唛头）

13.GRS总量平衡统计

14.GRS产品交易证书（TC）

15.GRS生产管理手册和程序

16.GRS内部废料文件记录

17.GRS生产风险点评估及控制措施

18.GRS生产追溯记录

19.GRS清洁记录

20.GRS销售记录

21.GRS成品标签（唛头）

22.GRS总量平衡统计

GRS认证注意事项：

咨询师在诊断工厂时， 主要分为文件诊断和现场诊断。 在此次诊断中一定要做到细心和耐心，切记要将所有的问题点全部找出来，忌日后逐步发现问题点的习惯。

（1） 文件诊断：

1） 根据文件清单，逐一查看工厂的文件是否缺失，现有的文件是否正确，特别对于工厂现    有的文件一定要看仔细，grs认证准备资料，查看是否符合此项目的要求，是否有出现不符合项，其中对于一些    性文件、 检测报告等一定要查看其真伪性， 避免出现到审核时才发现问题。

2） 在查看文件时，要了解工厂的真实情况，在咨询师做资料时能与工厂真实情况靠拢就尽量根据真实情况去完善资料，grs认证，方便以后的员工培训。

（2） 现场诊断：

1） 在现场诊断过程中，grs认证咨询，咨询师应走访查看其厂区范围内的任何一处。查看时发现的每一个    问题点都要保留详细的笔录。

2） 在查看现场时，主动询问陪同人是否有特种设备及危险化学品等情况。

3） 在写诊断整改报告时， 将文件及现场诊断整改报告分开写。阶段工作应得出如下结果：诊断及整改方案，硬件采购清单，工作计划及时间推进表，

4） 因未经充分求证，所以日诊断不可出正式报告

GRS之CCS要求有哪些

组织如何恰当管理声明原料和非声明原料的混合，如何确保记录的准确性？'

CCS产品包装和运输'

组织如何确保含声明原料的产品以合适的包装、容器或运输工具被运往其他单位，包括仓库和零售商处，并保证不在内容物操作上出现替换或造成容器的损坏。'

组织如何确保被认证产品的所有货物都标有识别标签，grs认证培训什么，以便能准确无误的将其与被认证产品的相关文件（运输文件）、包装、容器或运输车辆相对应。

CCS产品输出物审核及总量调和'

组织如何确保所有被交易的声明产品的TC证书都是符合要求的。被认证组织在商业交易中售出CCS产品时必须向对其负责的认证机构申请TC证书，销售给终端零售商时

B1.2c: 对每一个生产环节，记录都应该能够显示CCS投入物和含终CCS声明原料产出物之间的平衡？

组织如何保证总量调和计算已经考虑到存储量和废弃量、原料加工过程中的损耗之间的关系，并保证总量调和记录能被CU审核员检查？

商标使用和声明指导'

a) 被认证组织如何确保在商标使用前获得CU机构批准，包括在产品上和非产品上使用标签？'

b) 被认证组织如何确保完全遵守商标使用和声明指导？